Purification of human factor XIII of recombinant. The present invention provides an improved method for the purification of factor XIII. In particular, the method provides a composition containing contaminating proteins than 5%. In a particular embodiment of the present invention, the method, purified factor XIII compositions containing the charge isomers of factor XIII of less than 5% and / or activation of Factor XIII less than 1%, and protein aggregates, less than 2% I provide. The method does not require the use of a crystallization step precipitation or common to the conventional method of isolating the factor XIII. Instead, the method uses immobilized metal affinity chromatography to remove a variety of contaminants that are common to the recombinant expression of factor XIII. Furthermore, the combination of immobilized metal affinity chromatography (ion exchange chromatography, hydrophobic affinity chromatography include) and various chromatographic methods, and for producing a high yield factor XIII product grades of pharmaceutical How simple and cheap is included.組換え型のヒトXIII因子の精製。本発明は、XIII因子を精製するための改善法を提供する。特に、前記方法は、5%以下の混入タンパク質を含有している組成物を提供する。本発明の特定の態様において、前記方法は、1%未満の活性化XIII因子, 2%未満のタンパク質凝集物, および/または5%未満のXIII因子の荷電アイソマーを含んでいる精製XIII因子組成物を提供する。前記方法は、XIII因子を単離する従来法に共通する沈殿または結晶化工程の使用を必要としない。代わりに、前記方法は、XIII因子の組換え型発現に共通する様々な混入物を除去するために固定化金属アフィニティークロマトグラフィーを使用する。更に、様々なクロマトグラフィー法(イオン交換クロマトグラフィー、疎水アフィニティークロマトグラフィーが含まれる)、および固定化金属アフィニティークロマトグラフィーの組み合わせには、薬学的なグレードのXIII因子産物を高収量で産生するための単純で安価な方法が含まれる。
