The application describes a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which X is CH, O, S or –NR； each R independently is C — C-alkyl or C — C-cycloalkyl； each of R and R is independently hydrogen, halogen, cyano, C-Calkyl, hydroxy-C-C-alkyl, -OR, C-C-cycloalkyl, halogen-C-C-alkyl or -CH-NRSO-R； R and R are independently hydrogen, halogen or cyano； R is hydrogen, C-C-alkyl, halogen, cyano, hydroxy, hydroxy-C-C-alkyl, hydroxy-C-C-cycloalkylalkyl, C-C-alkoxy-C-C-alkyl, -OR, C-C- aryl, heteroaryl, heterocyclyl, C-C-cycloalkyl, halogen-C-C-alkyl, -NRR, -CH-NR-C (O) NRR, -CH-NR-SO-R, -C (O) -R , -SOR, -C (O) -NRR, -SO-NRR, -NRC (O) -R, -CHCN or -NR-SO-R. The compounds of the present invention can be used to treat a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and / or 11-beta-hydroxylase (CYP11B1).В заявке описано соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которой Х обозначает СН2, О, S или –NR1； каждый R1 независимо обозначает С1-С7-алкил или С3-С8-циклоалкил； каждый из R2 и R6 независимо обозначает водород, галоген, цианогруппу, C1-C7-алкил, гидрокси-С1-С7-алкил, -OR7, С3-С8-циклоалкил, галоген-С1-С7-алкил или -CH2-NR8SO2-R10； R3 и R4 независимо обозначают водород, галоген или цианогруппу； R5 обозначает водород, С1-С2-алкил, галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, гидрокси-С1-С7-алкил, гидрокси-С3-С8-циклоалкилалкил, С1-С7-алкокси-С3-С8-алкил, -OR7, С6-С10-арил, гетероарил, гетероциклил, С3-С8-циклоалкил, галоген-С1-С7-алкил, -NR8R9, -CH2-NR8-C(O)NR8R9, -CH2-NR8-SO2-R10, -C(O)-R10, -SO2R10, -C(O)-NR8R9, -SO2-NR8R9, -NR8C(O)-R10, -CH2CN или -NR8-SO2-R10. Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для лечения нарушения или заболевания, опосредуемого альдостеронсинтазой и/или 11-бета-гидроксилазой (CYP11B1).
