A prodrug according to formula (I) wherein R2 is a residue of a drug, said drug having a hydroxyl group by which the COOR2 group is formed Z is O or NH m is 0 or 1 and R3 is an organic moiety comprising a lipophilic group or a residue of a polymer, provided that Z is 0 if the polymer is carboxymethyl dextran. A system includes a plurality of magnetic nanoparticles including a prodrug as described above, a stent and a source of uniform magnetic field capable of producing temporary magnetization of the stent and/or the magnetic nanoparticles. A method of treating a medical condition with a drug includes administering to a patient in need of the drug a prodrug as described above, the prodrug being capable of releasing the drug in the patient after the administration step.La présente invention concerne un promédicament selon la formule (I) dans laquelle R2 est un résidu dun médicament, ledit médicament ayant un groupe hydroxyle à partir duquel le groupe COOR2 est formé Z est O ou NH m est 0 ou 1 et R3 est un fragment organique comprenant un groupe hydrophobe ou un résidu dun polymère, à condition que Z soit 0 si le polymère est le carboxyméthyl-dextrane. Un système comprend une pluralité de nanoparticules magnétiques comprenant un promédicament comme décrit ci-dessus, une endoprothèse et une source de champ magnétique uniforme capable de produire une magnétisation temporaire de lendoprothèse et/ou les nanoparticules magnétiques. Un procédé de traitement dune affection médicale avec un médicament comprend ladministration à un patient nécessitant le médicament dun promédicament comme décrit ci-dessus, le promédicament étant capable de libérer le médicament chez le patient après létape dadministration.
