Disclosed is a cyclic peptide compound of a chemical structure as shown by general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, racemate, prodrug or solvate thereof. Compared with the positive control (SAHA), the compound has a significant activity in terms of inhibiting the deacetylation of HDAC enzymes (mainly HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8 and HDAC11), which are closely related to tumour proliferation and metastasis； and it also has a significant activity in terms of inhibiting the growth of tumour cells.L'invention concerne un composé peptidique cyclique d'une structure chimique représentée par la formule générale I, ou un sel, isomère, racémate, promédicament ou solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Par comparaison avec le témoin positif (SAHA), le composé a une activité significative en termes d'inhibition de la désacétylation des enzymes HDAC (principalement HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8 et HDAC11), qui sont étroitement liées à la prolifération tumorale et aux métastases ； et il possède également une activité significative en termes d'inhibition de la croissance de cellules tumorales.
