2,4,6-三取代吡啶并[3,4-d]嘧啶类化合物及其盐和应用
- 专利权人:
- 西安交通大学
- 发明人:
- 张三奇,张浩,曹永孝,赵宏义,段伟民,吕社民
- 申请号：
- CN201710661158.7
- 公开号：
- CN107245075B
- 申请日:
- 2017.04.08
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了2,4,6‑三取代吡啶并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其盐和应用,属于抗癌药物技术领域。该类化合物结构新颖,易于合成,具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的活性,对于单突变(L858R)和双突变(L858R/T790M)的EGFR均有明显的抑制活性,具有明显的体内、外抗肿瘤活性,可用于与EGFR突变相关的癌症的治疗,而且其合成原料易得、合成方法容易实现。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
