METHOD FOR ASSESSING THE RISK OF DEVELOPING ADVERSE OUTCOMES WITHIN THE FIRST YEAR FOLLOWING THE PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTION WITH STENTING IN PATIENTS WITH STABLE ISCHEMIC HEART DISEASE
Orekhova Yuliya Nikolaevna (RU),Орехова Юлия Николаевна (RU),Ivanchenko Darya Nikolaevna (RU),Иванченко Дарья Николаевна (RU),Demidova Aleksandra Aleksandrovna (RU),Демидова Александра Александровна (
申请号：
RU2018129821
公开号：
RU0002692257C1
申请日:
2018.08.15
申请国别(地区):
RU
年份:
2019
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to cardiology, and can be used to predict the risk of adverse outcomes in patients with stable ischemic heart disease within 1 year after a percutaneous coronary intervention with stenting. Method comprises determining initial levels of interleukin-17 (IL-17) and interleukin-6 (IL-6) in blood serum by enzyme-linked immunosorbent assay, and then calculating risk of unfavorable outcomes by formula,where e is base of natural logarithm, e = 2.72, Z is calculated by formula Z = (-5.1 + (0.08) * x + (0.066) * y), x is content of IL-17 in blood serum in pg/ml, y – content of IL-6 in blood serum in pg/ml, and risk of developing adverse cardiovascular events is considered to be high while value K ≥ 0.13, and low – while K <； 0.13.EFFECT: use of the method enables higher accuracy of assessing the risk of unfavorable outcomes for 1 year after the percutaneous coronary intervention with stenting in the patients with stable coronary artery disease, which in turn will allow optimizing the therapeutic approach in these patients.1 cl, 1 dwg, 3 tbl, 2 exИзобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития неблагоприятных исходов у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца в течение 1 года после чрескожного коронарного вмешательства со стентированием. Сущность способа: определяют исходные уровни интерлейкина-17 (ИЛ-17) и интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа, затем рассчитывают риск развития неблагоприятных исходов по формуле где е - основание натурального логарифма, е=2,72, Z рассчитывается по формуле Z=(-5,1+(0,08) * х+(0,066) * у), х - содержание ИЛ-17 в сыворотке крови в пг/мл, у - содержание ИЛ-6 в сыворотке крови в пг/мл, и при значении К≥0,13 риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий расценивается как высокий, при К<；0,13 - низкий. Применение способа позволяет повысить
