Η παρούσα εφεύρεση αφορά σε νέες φαρμακευτικές συνθέσεις που βασίζονται σε ληφθέντα κολλοειδή στερεά και υγρά εναιωρήματα για την παρατεταμένη απελευθέρωση δραστικού (ων) συστατικού (ων), κατά προτίμηση πρωτεϊνικού (ων), καθώς επίσης (αφορά) και εφαρμογές, και κυρίως θεραπευτικές, των συνθέσεων αυτών. Σκοπός της εφεύρεσης είναι να προτείνει μία υγρή φαρμακευτική σύνθεση για την παρατεταμένη απελευθέρωση δραστικού (ων) συστατικού (ων), η οποία επιτρέπει, μετά από ένεση μέσω παρεντερικής οδού, να αυξηθεί σημαντικά η διάρκεια της απελευθέρωσης εν ζωή (in vivo) θεραπευτικής πρωτεΐνης, ενώ να ελαττώνεται, η υψηλή πλασματική συγκέντρωση της ενεργού πρωτεΐνης, (η υγρή φαρμακευτική σύνθεση πρέπει) να είναι, σταθερή κατά τη διατήρηση της, και επιπλέον βιοσυμβατή, μη τοξικά βιοαποικοδομήσιμη, μη παθογενής και τοπικά καλά ανεκτή. Η σύνθεση σύμφωνα με την εφεύρεση είναι ένα ληφθέν κολλοειδές εναιώρημα χαμηλού ιξώδους, με υπομικροσκοπικά τεμαχίδια βιοδιασπώμενου πολυμερούς ΡΟ, υδροδιαλυτό και φορέας υδρόφοβων ομάδων (GH), τα οποία τεμαχίδια συνδέονται κατά τρόπο μη ομοιοπολικό με τουλάχιστον ένα δραστικό συστατικό (ΡΑ) και σχηματίζει κολλοειδές πήγμα στο σημείο της ένεσης, η οποία πηκτωματοποίηση προκαλείται από πρωτεΐνη φυσιολογική.The invention relates to solid and liquid suspensions or colloids for new pharmaceutical compositions for sustained release. (S) and (S) components.The preferred protein (S) (related), and also the application, the main treatment, these configurations.The object of the present invention is to present an active component (S) (S) of a pharmaceutical composition that is continuously released in a liquid, after it is permitted, Through intravenous injection；Significant increases in the release of therapeutic proteins (in vivo) in life, while high concentrations of reduced plasma active proteins；(The liquid drug composition should be stable, and beta___u beta alpha_, non-toxic, biodegradable, non-pathological and local National.The colloidal suspension of
