TECHNICAL FIELD The present invention relates to the technical field of immunotherapy for infectious diseases, and more particularly, to the construction of recombinant gene of chimeric antigen receptor (CAR) for treating HIV infection and its application. The present invention provides a single chain antibody scFv capable of recognizing gp120 on the surface of HIV virus-infected cells and obtained by tandemly connecting the light chain and heavy chain variable regions of an antibody against gp120 on the surface of HIV virus-infected cells, CAR obtained by producing the single-chain antibody in a chimeric antigen receptor (CAR), transferring the CAR-encoding gene into a plasmid vector, and transducing a CD8+ T lymphocyte with the lentiviral vector into which the CAR-encoding gene has been transferred -T lymphocytes show significant activity in inhibiting and killing HIV-infected cells in both in vitro and in vivo experiments, can be used as an active ingredient for preparing anti-HIV infectious agents, and have good application prospects. [Selection diagram] Figure 1本発明は、感染性疾患の免疫療法の技術分野に関し、より詳しくは、ＨＩＶ感染を治療するキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）の組換え遺伝子構築およびその応用に関する。本発明は、ＨＩＶウイルス感染細胞表面のｇｐ１２０を認識可能であり、ＨＩＶウイルス感染細胞表面のｇｐ１２０に対する抗体の軽鎖、重鎖可変領域を直列することで得られる一本鎖抗体ｓｃＦｖを提供し、該一本鎖抗体をキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）に作製し、ＣＡＲコード遺伝子をプラスミドベクターに移し、そしてＣＡＲコード遺伝子を移したレンチウイルスベクターをＣＤ８＋Ｔリンパ球に形質導入することで得られたＣＡＲ－Ｔリンパ球は、体外実験でも体内実験でもＨＩＶ感染細胞を阻害および殺傷するのに有意な活性を示し、抗ＨＩＶ感染薬を調製するための活性成分として使用でき、良好な応用見込みがある。【選択図】図１
