FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to azaindole-indole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of general formula: Y=Z (G), wherein Y means a group of azaindole of formula (Yl) Z means a group of indole of formula (Z1) or (Z2) wherein the values "=", R, R1, R1, R2, R3, R4, R2, R3, R4, R5 are presented in cl. 1 of the patent claim.EFFECT: compounds inhibit cycline-dependent kinase that enables using them in a pharmaceutical composition.6 cl, 3 dwg, 9 tbl, 8 exИзобретение относится к производным азаиндола-индола и их фармацевтически приемлемым солям общей формулыгде Y означает группу азаиндола формулы (Y1), (Y2)Z означает группу индола формулы (Z1) или (Z2)где значения «=», R, R1, R1, R2, R3, R4, R2, R3, R4, R5 приведены в пункте 1 формулы. Соединения ингибируют циклинзависимую киназу, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл., 8 пр.