The selected 2-aryl-acetic acid, derivatives thereof, and pharmaceutical compositions containing these compounds, neutrophils induced by interaction with CXCR2 membrane receptors CXCR1 and a (IL-8) interleukin-8 ( It is useful for inhibiting the chemotactic activity of PMN leukocytes). The compounds are useful in the prevention and treatment of pathologies resulting from the activation. In particular, 2 (ortho) - or a derivative thereof substituted aryl acetic acid, for example, sulfonamides and amides, lacks cyclooxygenase inhibitory activity, psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), It is particularly useful for the treatment treatment bullous pemphigoid, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, neutrophil-dependent pathologies such as glomerulonephritis, and prevention of disorders as well as caused by ischemia and reperfusion.選択された2-アリール酢酸、その誘導体、及びこれらの化合物を含有する医薬組成物は、インターロイキン-8(IL-8)とCXCR1及びCXCR2膜レセプターとの相互作用により誘導される好中球(PMN白血球)の走化性活性化を阻害するのに有用である。前記化合物は、前記活性化に由来する病理の予防及び治療に有用である。特に、2(オルト)-置換アリール酢酸又はその誘導体、例えばアミド及びスルホンアミドは、シクロオキシゲナーゼ阻害活性を欠失しており、乾癬、潰瘍性大腸炎、黒色腫、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、水疱性類天疱瘡、関節リウマチ、特発性線維症、糸球体腎炎のような好中球依存性病理の治療、並びに虚血及び再潅流によって引き起こされる障害の予防及び治療に特に有用である。
