A pharmaceutical formulation has a mutant insulin B-chain polypeptide comprising ortho-monofluoro-phenylalanine at position B24 in combination with an amino acid substitution containing an acidic side chain at position B10, wherein the insulin is 0.6 mM. It can be present at a concentration of ~ 3.0 mM. The formulation may optionally be free of zinc. In addition, one or more amino acid substitutions may be present at positions B3, B28, and B29. The mutant B chain polypeptide may be part of a proinsulin analog or a short chain insulin analog. The insulin analog can also be an analog of mammalian insulin such as human insulin. A method of lowering a patient's blood glucose level comprises administering to the patient a physiologically effective amount of the insulin analog or a physiologically acceptable salt thereof. [Selection figure] None【解決手段】 薬学的製剤が、Ｂ１０位に酸性側鎖を含むアミノ酸置換と組み合わせ、Ｂ２４位にオルト－モノフルオロ－フェニルアラニンを含む変異型インスリンＢ鎖ポリペプチドを有し、前記インスリンは０．６ｍＭ～３．０ｍＭの濃度で存在することができる。前記製剤は、選択的に亜鉛がなくてもよい。さらに、Ｂ３、Ｂ２８、およびＢ２９位に１またはそれ以上のアミノ酸置換が存在してもよい。前記変異型Ｂ鎖ポリペプチドは、プロインスリン類似体または短鎖インスリン類似体の一部であってもよい。前記インスリン類似体は、ヒトインスリンなどの哺乳類インスリンの類似体とすることもできる。患者の血糖値を低下させる方法は、生理学的に有効な量の前記インスリン類似体またはその生理学的に許容される塩を前記患者に投与する工程を有する。【選択図】 なし
