The present invention provides methods of treating a patient having a cancer comprising administering to the patient a soluble Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1) fusion protein such as an extracellular domain of an FGFR1 polypeptide linked to an Fc polypeptide or another fusion partner. The fusion protein may be administered at a dose of at least about 2 mg/kg body weight. In some embodiments, the patient has a fibroblast growth factor-2 (FGF-2) plasma concentration of at least 6 pg/ml. In some embodiments, the cancer is characterized by a Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) having a ligand-dependent activating mutation.La présente invention concerne des méthodes de traitement, dun patient souffrant dun cancer, qui comportent ladministration au patient dune protéine hybride du récepteur 1 du facteur de croissance fibroblastique (FGFR1) soluble, telle quun domaine extracellulaire dun polypeptide FGFR1 lié à un polypeptide Fc ou un autre partenaire hybride. La protéine hybride peut être administrée à une dose dau moins environ 2 mg/kg de poids. Dans certains modes de réalisation, le patient présente une concentration plasmatique de facteur 2 de croissance fibroblastique (FGF-2) dau moins 6 pg/ml. Dans certains modes de réalisation, le cancer est caractérisé par un récepteur 2 du facteur de croissance fibroblastique (FGFR2) ayant une mutation dactivation dépendante dun ligand.
