PARK, JONG HOONKR,박종훈,KO, JE YEONGKR,고제영,PARK, EUN YOUNGKR,박은영,PARK, DO YEONKR,김도연,OH, GOO TAEGKR,오구택,SO, IN SUKKR,서인석
申请号：
KR1020140150844
公开号：
KR1016181240000B1
申请日:
2014.11.03
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要：
Primary cilla are finger-shaped structures assembled by intraflagellar transport and function as a sensor to mechanical and chemical signals. Deficiency of cilla relates with progress of polycystic kidney disease and determination of the mechanism of deficiency of cilla is very important in understanding polycystic kidney disease. According to the present invention, the function of IFT46 has been found in the kidney epithelial cells and mouse kidney. When IFT 46 is reduced, cilla are shortened and the path of MAPK is activated to increase the growth of cells in the kidney epithelial cells. In addition, a decrease in IFT46 expression affects the PC2 activity controlled by the flow sensing. An abnormal condition caused by a decrease in IFT46 expression induced rapid cysts in a 3D culture system. In fact, the level of IFT46 mRNA and protein is dramatically reduced in the cilla-deficient human polycystic kidney tissue as compared to the normal kidney. Based on such results, a mouse having specifically reduced IFT 46 in its kidney is made according to the present invention. Deficiency of IFT46 genes in the kidney induced a severe polycystic kidney phenotype lost with cilla and mTOR path activity. Such results suggest that abnormality of cilla caused by IFT46 deficiency functions as an etiological factor during the progress of polycystic kidney disease.COPYRIGHT KIPO 2016원발성 섬모 (Primary cilia)는 편모내 운반 (intraflagellar transport)에 의해 조립되는 손가락 모양의 구조로서 기계적 및 화학적 신호에 대한 센서로서 작용한다. 섬모의 결함은 다낭신의 진행과 관련이 있으며, 섬모의 결함 기작 확인은 다낭신 이해에 매우 중요하다. 본 발명자들은 신장 상피세포와 마우스 신장에서 Ift46의 기능을 확인하였다. IFT46을 감소시키면 섬모가 짧아지고 MAPK 경로가 활성화되어 신장 상피세포에서 세포증식을 증가시킨다. 또한, Ift46 발현 감소는 흐름 센싱 (flow sensing)에 의하여 조절되는 PC2 활성에 영향을 준다. Ift46 발현 감소에 의한 비정상 상태는 3D 배양 체계에서 빠른 낭포 형성을 유도하였다. 실제로, 섬모가 결함된 인간 다낭신 조직에서 Ift46 mRNA와 단백질 수준은 정상 신장에 비하여 극적으로 감소하였다. 이러한 결과를 바탕으로 본 발명자들은 Ift46이 신장에서 특이적으로 감소된 마우스를 제작하였다. 신장에서 Ift46 유전자 결함은 섬모가 손실된 중증 다낭신 표현형과 mTOR 경로 활성을 유도하였다. 이러한 결과들은 Ift46의 결함을 통한 섬모 이상이 다낭신 진행에서 병인으로 작
