The present invention relates to a method of preparing a surface-functionalized drug-transportable eluting microsphere, and in particular to the field of biomedical materials, which comprises the steps of: (1) mixing carboxymethyl chitosan as a raw material with polyethylene glycol di Preparing crosslinked carboxymethyl chitosan microspheres having glycidyl ether as a crosslinking agent and having a particle size mainly distributed in a range of 300 to 400 mu m through a reversed phase microporous crosslinking method； (2) The dry crosslinked carboxymethyl chitosan microspheres thus prepared were immersed in an aqueous solution of 2-acrylamide-2-methylpropylsulfonic acid, and then 2-acrylamide-2-methylpropylsulfonic acid was dissolved in a microsphere Grafted onto the surface of the microspheres to denature the microspheres. Since the surfaces of the microspheres are denatured by graft polymerization, they have a large amount of sulfonic acid groups, which can effectively load a drug having a positive charge such as adriamycin hydrochloride and may be used to prepare eluting microspheres.본 발명은 표면 기능화된 약물 운반 가능한 용출 마이크로스피어의 제조 방법을 개시하며, 생물 의약 재료 분야에 관한 것으로, 상기 제조 방법은 이하 단계를 포함한다: (1) 카르복시 메틸 키토산을 원료로, 폴리에틸렌 글리콜 디글리시딜 에테르를 가교 결합제로 사용해, 역상 마이크로 부유 가교 결합 방법을 통해 입경이 주로 300~400μm에 분포되어 있는 가교 결합된 카르복시 메틸 키토산 마이크로스피어를 제조해내는 단계； (2) 제조해낸 건조 가교 결합된 카르복시 메틸 키토산 마이크로스피어를 2-아크릴아미드-2-메틸 프로필 술폰산 수용액에 담근 후, 질산세륨 암모늄을 기폭제로 사용해 2-아크릴아미드-2-메틸 프로필 술폰산을 마이크로스피어의 표면에 접목 중합 시켜, 마이크로스피어가 변성되는 단계. 상기 마이크로스피어의 표면은 접목 중합에 의해 변성되므로 대량의 술폰산 그룹을 지니게 되어, 염산 아드리아마이신과 같이 양전하를 지니고 있는 약물을 효과적으로 부하할 수 있어, 용출 마이크로스피어를 제조하는 데 사용될 가능성이 있다.
