This invention concerns substituted oxa-diaza-spiro-[5.5]-undecanone derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular an NK1 antagonistic activity, an NK3 antagonistic activity, a combined NK1/NK2 antagonistic activity and a combined NK1/NK2/NK3 antagonistic activity, their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for the treatment and/or prophylaxis of schizophrenia, emesis, anxiety and depression, irritable bowel syndrome (IBS), circadian rhythm disturbances, pre-eclampsia, nociception, pain, in particular visceral and neuropathic pain, pancreatitis, neurogenic inflammation, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and micturition disorders such as urinary incontinence. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.본 발명은 뉴로키닌 길항성, 특히 NK1 길항성, NK3 길항성, 결합된 NK1/NK2 길항성 및 결합된 NK1/NK2/NK3 길항성을 갖는 치환된 옥사-디아자-스피로-[5.5]-운데카논 유도체, 그들의 제조, 그들을 포함하는 조성물, 특히, 정신분열증, 구토, 불안 및 우울증, 과민성 대장 증후군(IBS), 하루주기 리듬 장애, 자간전증, 통각, 통증, 특히 내장 및 신경병증 통증, 췌장염, 신경성 염증, 천식, 만성폐쇄폐병(COPD) 및 요실금과 같은 배뇨장애의 치료 및/또는 예방을 위한 약제로써 그들의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 일반식(Ⅰ)에 의하여 대표될 수 있으며, 또한, 이의 약제학적으로 허용가능한 산 또는 염기 부가 염, 이의 입체 화학적 이성질체, 이의 N-옥시드 형태 및 이의 전구 약물을 포함하며, 모든 치환기들은 청구항 1항에서와 같이 정의된다.
