The invention relates to 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives of general formula (I) where R2 represents optionally substituted mono- or bicyclic aromatic group A represents C1-7 alkylene optionally substituted by one or two groups Ra B represents C1-7 alkylene optionally substituted by a group Rb L represents either a nitrogen atom optionally substituted with a group Re or Rd, or a carbon atom substituted with a group Re1 and a group Rd or two groups Re2 the carbon atoms of A and B being optionally substituted with one or more groups Rf, which may be identical to or different from one another Ra, Rb, Rc,,Rd, Re1, Re2 and Rf are as defined therein R7 and R8 represent, independently of each other, a hydrogen atom or a group C1-6-alkyl as a base or a acid-addition salt thereof. The invention also relates to a method for preparation thereof and to therapeutic application thereof as casein phosphorylation inhibitor for treating sleep disorders, circadian rhythm disorder, diseases associated with a dependence on abuse substance or cell proliferation.Изобретение относится к производным 6-циклоамино-3-(пиридазин-4-ил)имидазо[1,2-b]пиридазина общей формулы (I), в которой R2 означает необязательно замещенную моно- или бициклическую ароматическую группу А означает C1-7-алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя группами Ra В означает С1-7-алкиленовую группу, необязательно замещенную группой Rb L означает либо атом азота, необязательно замещенный группой Rc или Rd, либо атом углерода, замещенный группой Re1 и группой Rd или двумя группами Re2 причем атомы углерода в А и В необязательно замещены одной или несколькими группами Rf, одинаковыми или отличающимися друг от друга Ra, Rb, Rc, Rd, Re1, Re2 и Rf определены в формуле изобретения R7 и R8 независимо друг от друга означают атом водорода или С1-6-алкильную группу в виде основания или кислотно-аддитивной соли. Изобретение относится также к способу их получения и к их применению
