The present application discloses a finished pharmaceutical dosage form comprising a low dose/high potency active pharmaceutical ingredient and one or more excipients. The active pharmaceutical ingredient in the present application has been blended and subsequently milled with at least one excipient before preparing the finished pharmaceutical dosage form. The disclosed finished dosage form promotes content uniformity and acceptable and reproducible dissolution rate and extent. Finished dosage forms of the present invention may comprise any active pharmaceutical ingredient； however, low solubility and/or high potency active pharmaceutical ingredients will particularly benefit. Among the low solubility and/or high potency active pharmaceutical ingredients, those with needle-like structures are even more particularly well suited for incorporation into the disclosed finished dosage forms. A finished dosage form containing ivermectin is one non-limiting example of a finished dosage form contemplated by the disclosure herein. Hormonal steroids are also particularly well suited for the invention described herein.La présente invention concerne une forme posologique pharmaceutique finie comprenant un principe actif pharmaceutique à faible dose/puissance élevée et un ou plusieurs excipients. Le principe actif pharmaceutique dans la présente invention a été mélangé et par la suite broyé avec au moins un excipient avant de préparer la forme posologique pharmaceutique finie. La forme posologique finie de l'invention favorise l'uniformité du contenu et une vitesse et une étendue de dissolution acceptables et reproductibles. Les formes posologiques finies de la présente invention peuvent comprendre n'importe quel principe actif pharmaceutique ； cependant, des principe actifs pharmaceutiques à faible solubilité et/ou à puissance élevée seront particulièrement avantageux. Parmi les principe actifs pharmaceutiques à faible solubilité et/ou à puissance élevée, ceux ayant des structur
