1. A method for the synthesis of drotaverine, comprising introducing "ethoxy" TP-group to 1.2 steps. A method according to claim 1, characterized from the prior art, thus avoiding the following stages "hard" conditions (solvent - pyridine, temperature 185 ° C, hydrogen chloride vapor) .3. A method according to claim 1 allows the use of standard n / st and enamelled oborudovanie.4. The method of claim 1 reduces the number of process steps to synthesize drotaverine one (two, in the case of using as a raw ODEB - o-diethoxy benzene) thereby to reduce the production cycle to 120-130 hours of 460 hours.1. Способ синтеза дротаверина, заключающийся введением ″этокси″ группы на стадии ТП-1.2. Способ по п.1, отличающийся от известных тем, что позволяет избежать на следующих стадиях ″жестких″ условий (растворитель - пиридин, температура 185°C, пары хлористого водорода).3. Способ по п.1 позволяет использовать стандартное н/ст и эмалированное оборудование.4. Способ по п.1 позволяет сократить число технологических стадий синтеза дротаверина на одну (на две, в случае использования в качестве исходного сырья ОДЭБ - орто-диэтокси бензола), тем самым сократить цикл производства на 120-130 ч, из 460 ч.
