There are provided substituted 4-carboxamido-isoindolinone derivatives which selectively inhibit the activity of poly(ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly(ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.Предлагаются замещенные производные 4-карбоксамидо-изоиндолинона, которые селективно ингибируют активность поли(ADP-рибоза) полимеразы PARP-1 по сравнению с поли(ADP-рибоза) полимеразой PARP-2. По этой причине соединения по настоящему изобретению являются пригодными для использования при лечении таких заболеваний, как рак, сердечно-сосудистые заболевания, повреждения центральной нервной системы и различные формы воспаления. Настоящее изобретение также предлагает способы получения этих соединений, фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, и способы лечения заболеваний с использованием фармацевтических композиций, содержащих эти соединения.