THE INDUSTRY & ACADEMIC COOPERATION IN CHUNGNAM NATIONAL UNIVERSITY (IAC)
发明人:
허강무,강한창,가툰 제헤디나,최연수,김유경,HUH, KANG MOOKR,KANG, HAN CHANGKR,KHATUN ZEHEDINABD,CHOI, YEON SUKR,KIM, YU GYEONGKR
申请号：
KR1020160067371
公开号：
KR1017433990000B1
申请日:
2016.05.31
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to a material conjugated with polyethylene glycol (PEG) and triphenylphosphonium (TPP), and a mitochondria target self-assembly type nanomaterial delivery vehicle to which the present invention is applied. The PEG-TPP conjugate according to the present invention can form nanoparticles through self-assembly on water and can act as an anticancer drug capable of killing cancer cells by themselves, It can also serve as a carrier. In addition, the nano drug delivery system containing the PEG-TPP conjugate according to the present invention as an active ingredient can separate the PEG from the nanoparticles and expose TPP on the surface, thereby increasing the selective inflow of mitochondria and increasing drug release. As a result, it is possible to selectively increase mitochondrial permeability by increasing the membrane permeability by selectively targeting mitochondria and exhibiting amphiphilic properties.본 발명은 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene gylcol； PEG)과 트리페닐포스포늄(Triphenylphosphonium； TPP)이 컨쥬게이트된 물질 및 이를 적용한 미토콘드리아 표적 자기조립형 나노약물 전달체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 PEG-TPP 컨쥬게이트는 수(水)상에서 자기조립을 통해 나노입자를 형성하고, 자체로 암세포를 죽일 수 있는 항암 약물의 역할을 할 수 있을 뿐만 아니라, 다양한 약물을 세포 내로 전달할 수 있는 전달체로의 역할도 할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 PEG-TPP 컨쥬게이트를 유효 성분으로 포함하는 나노약물 전달체는 나노 입자에서부터 PEG가 분리되고, 표면에 TPP가 노출되면서 미토콘드리아의 선택적 유입이 향상되고 약물 방출이 증가된다. 그 결과, 미토콘드리아를 선택적으로 타겟팅하고 양친매성을 나타내어 세포막 통과 효율을 증가시킴으로써 미토콘드리아 내 약물 흡수율을 증가시킬 수 있다.
