곰츠얀 아더,베이버트 에롤 케이,리 츠-훙,쾨니그 존 알,슈미트 로버트,루킨 키릴,챔버니어 길스,수 마가렛,레안나 엠 로버트,신크 러쎌 디
申请号：
KR1020117017610
公开号：
KR1011503240000B1
申请日:
2004.06.10
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in which X 1 - X 5 , R 5 - R 8b , Z 1 - Z 2 and Ar 1 are defined herein), pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds. The compounds of formula (I) are useful for treating pain, bladder overreactivity, urinary incontinence, inflammatory hyperalgesia by inhibiting the VR1 receptor in mammals.화학식 I의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 또는 프로드럭, 당해 화합물을 사용하여 포유동물에서 VR1 수용체를 억제하는 방법, 포유동물에서 통증을 억제하는 방법, 당해 화합물을 포함하는 약제학적 조성물 및 당해 화합물의 제조방법이 기재되어 있다:화학식 I위의 화학식 I에서, X1 내지 X5, R5 내지 R8b, Z1 내지 Z2 및 Ar1은 본원 명세서에서 정의한 바와 같다.
