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1-(β-D-グリコピラノシル)-3-置換含窒素ヘテロ環化合物、それを含有する医薬組成物及びその医薬用途
专利权人:
キッセイ薬品工業株式会社
发明人:
寺西 弘孝,菊地 紀彦,大野 孝介
申请号:
JP2006537764
公开号:
JP5046370B2
申请日:
2005.09.28
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The invention provides compounds having an inhibitory effect on SGLT1 and SGLT2 / or can be used as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes mellitus, postprandial hyperglycemia, impaired glucose tolerance, obesity, and other diabetic complications. Salts or its pharmacologically acceptable prodrug thereof represented by the general formula (I) or 1- (β-D- glucopyranosyl)-3-substituted nitrogen-containing heterocyclic compound, or a solvate or hydrate thereof its medicinal use and pharmaceutical compositions containing them SGLT inhibitor containing it things. Wherein ring A represents an aryl group or a heteroaryl group which may have a substituent, independently, Q 1 ~Q 5 is a carbon atom or a nitrogen atom substituent or a hydrogen atom is bonded represents a single bond, an alkylene group, -O E is -, - represents -NH- or S-, R represents a hydroxy methyl group, an ethyl group, a fluoromethyl group. ]糖尿病、食後高血糖、耐糖能異常、糖尿病性合併症及び肥満症等の予防又は治療薬として用いることができるSGLT1及び/又はSGLT2の阻害作用を有する化合物を提供する。一般式(I)で表される1-(β-D-グリコピラノシル)-3-置換含窒素ヘテロ環化合物若しくはそのプロドラッグ又はその薬理学的に許容される塩、又はその水和物若しくは溶媒和物;それを含有するSGLT阻害剤;それを含有する医薬組成物及びその医薬用途。[式中、環Aは置換基を有していてもよいアリール基又はヘテロアリール基を表し、Q1~Q5は、独立して、水素原子若しくは置換基が結合した炭素原子又は窒素原子を表し、Eは単結合、アルキレン基、-O-、-S-又は-NH-を表し、Rはメチル基、エチル基、フルオロメチル基又はヒドロキシメチル基を表す。]
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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