Claim 1, characterized in that: a Pharmaceutical composition contains (i) a Granulate which contains a compound represented by the formula (1) or a Salt thereof and (ii) a disintegrating Agent.Claim 2: the composition according to any one of claims 1 to 3, wherein (ii) disintegrating Agent is selected from Sodium Starch glycolate, Low substituted hydroxypropylcellulose, carmellose calcium, Sodium hydrogen carbonate, Starch Prege Latinized, Sodium Chloride, CORN STARCH, croscarmellose Sodium, Crystalline Cellulose,Silicic anhydride and carmellose. Claim 13: the composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the Granules contain a ligand. Claim 14: the composition according to claim 1, wherein the ligand is hydroxypropyl Cellulose.Reivindicación 1: Una composición farmacéutica caracterizada porque contiene (i) un granulado que contiene un compuesto representado por la fórmula (1) o una sal del mismo y (ii) un agente desintegrante. Reivindicación 4: La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el agente desintegrante (ii) se selecciona entre glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, carmelosa de calcio, carbonato ácido de sodio, almidón pregelatinizado, cloruro de sodio, almidón de maíz, croscarmelosa de sodio, celulosa cristalina, anhídrido silícico y carmelosa. Reivindicación 13: La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque el granulado contiene un ligando. Reivindicación 14: La composición de acuerdo con la reivindicación 13, caracterizado porque el ligando es hidroxipropilcelulosa.
