In the present invention, water-soluble, cationic and amphiphilic as a drug delivery system (DDS) for the administration of pharmaceutically active substance (API), the API and N- DDS is all-trans-retinoic days and with the sodium salt of a retinoic acid methyl ester I-cysteine days including the non-crystalline particles of less than 100 nm of the soluble complex, the particles come N--sodium salt of the cysteine acid methyl ester and / or N-13- cis-trans -retinoic one cysteine sodium salt and / or N-13- cis acid methyl ester - is trapped in the nanoparticles formed of a sodium salt of one cysteine methyl ester retinoic acid, the N- come for the complex-trans-retinoic one cysteine sodium salt of methyl ester of the acid and / or N-13- cis-sodium salt in a weight ratio of the retinoic acid days cysteine methyl ester is about 0.5: 1 is disclosed in drug delivery systems: 1 to about 20. The pharmaceutical composition containing the DDS, the DDS and the use for the preparation and treatment of cancer of the DDS and the pharmaceutical composition of the pharmaceutical composition are disclosed.본 발명에서는 수용성, 양이온성 및 양친매성 제약학적 활성 물질(API)의 투여를 위한 약물 전달 시스템(DDS)으로서, 상기 DDS는 API와 N-올-트랜스-레티노일 시스테인산 메틸 에스테르의 나트륨염 및/또는 N-13-시스-레티노일 시스테인산 메틸 에스테르의 나트륨염과의 난용성 복합체의 100 nm 미만의 비결정성 입자를 포함하며, 상기 입자는 N-올-트랜스-레티노일 시스테인산 메틸 에스테르의 나트륨염 및/또는 N-13-시스-레티노일 시스테인산 메틸 에스테르의 나트륨염으로 이루어지는 나노입자 내에 포획되고, 상기 복합체에 대한 상기 N-올-트랜스-레티노일 시스테인산 메틸 에스테르의 나트륨염 및/또는 N-13-시스-레티노일 시스테인산 메틸 에스테르의 나트륨염의 중량비는 약 0.5:1 내지 약 20:1인 약물 전달 시스템이 개시된다. 상기 DDS를 포함하는 제약학적 조성물, 상기 DDS 및 상기 제약학적 조성물의 제조 방법 및 상기 DDS 및 제약학적 조성물의 암 치료를 위한 용도가 개시된다.