GAO RONG,SHAO ZEZHI JESSE,FAN ALLAN CHOR-LUN,WITCHEY-LAKSHMANAN LEONORE CATHERINE,STEWART DANIEL CHARLES
申请号：
CZ200271
公开号：
CZ302919B6
申请日:
2000.07.12
申请国别(地区):
CZ
年份:
2012
代理人:
摘要：
Podstatu rešení tvorí vodný farmaceutický prostredek, který obsahuje a) 0,01 až 10 % hmotnostních chinolonové slouceniny, která se volí ze skupiny, zahrnující orbifloxacin, grepafloxacin, kyselina nalidixová, sparfloxacin nebo trovafloxacinmesylát, b) 0,2 až 20 % hmotnostních kationtomenicové pryskyrice, pripravené z porézního kopolymeru kyseliny methakrylové, zesítené divinylbenzenem a c) farmaceuticky prijatelné pomocné látky do 100 %.The present invention relates to an aqueous pharmaceutical composition comprising: a) 0.01 to 30 percent by weight of a quinolone compound being selected from the group consisting of orbifloxacin, grepafloxacin, nalidixic acid, sparfloxacin or trovafloxacin mesylate, b) 0.2 to 20 percent by weight of an ion exchange resin prepared from a porous copolymer of methacrylic acid crosslinked with divinylbenzene, and c) pharmaceutically acceptable excipients to equal 100 percent.
