アルバート アインシュタイン カレッジ オブ メディシン;ALBERT EINSTEIN COLLEGE MEDICINE INC
发明人:
サイデル ザ サード ロナルド ディー．,チャパーロ ロドルフォ ジェイ．,ヒルリッチ ブランダン エス．,ガーフォース スコット ジェイ．,アルモ スティーブン シー．,RONALD D SEIDEL III,RODOLFO J CHAPARRO,BRANDAN S HILLERICH,SCOTT J GARFORTH,STEVEN C ALMO
申请号：
JP2020009921
公开号：
JP2020072733A
申请日:
2020.01.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要：
A method and composition for clonally inhibiting or stimulating T cells. SOLUTION: a) N-terminal to C-terminal order i) epitope； ii) a first major histocompatibility complex (MHC) polypeptide-containing first polypeptide； and b) N-terminal to C-terminal order. i) a second MHC polypeptide； and ii) optionally a second polypeptide comprising an immunoglobulin (Ig) Fc polypeptide or a non-Ig backbone, A) at the C-terminus of said first polypeptide； B 1) at the N-terminus of said second polypeptide； C) at the C-terminus of said second polypeptide； or D) at the C-terminus of said first polypeptide and at the N-terminus of said second polypeptide 1 A multimeric polypeptide comprising one or more immunomodulatory domains. [Selection diagram] None【課題】Ｔ細胞をクローン的に阻害または刺激するための方法及び組成物の提供。【解決手段】ａ）Ｎ末端からＣ末端の順にｉ）エピトープ；ｉｉ）第一の主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ポリペプチドを含む第一のポリペプチド、並びにｂ）Ｎ末端からＣ末端の順にｉ）第二のＭＨＣポリペプチド；及びｉｉ）任意で免疫グロブリン（Ｉｇ）Ｆｃポリペプチドまたは非Ｉｇ骨格を含む第二のポリペプチドを含み、Ａ）前記第一のポリペプチドのＣ末端に；Ｂ）前記第二のポリペプチドのＮ末端に；Ｃ）前記第二のポリペプチドのＣ末端に；またはＤ）前記第一ポリペプチドのＣ末端及び前記第二のポリペプチドのＮ末端に存在する１つ以上の免疫調節ドメインを含む、多量体ポリペプチド。【選択図】なし
