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苯并咪唑衍生物
专利权人:
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
发明人:
HILPERT, KURT,席伯特 寇特,HUBLER, FRANCIS,胡布勒 法兰西斯,胡布勒 法蘭西斯,RENNEBERG, DORTE,蓝奈柏 多特,藍奈柏 多特,席伯特 寇特,胡布勒 法兰西斯,胡布勒 法蘭西斯,蓝奈柏 多特,藍奈柏 多特
申请号:
TW098113755
公开号:
TWI401249B
申请日:
2009.04.24
申请国别(地区):
TW
年份:
2013
代理人:
摘要:
The invention relates to compounds of formula (I)whereinR1represents aryl, which is unsubstituted, or mono-, di-, or tri-substituted wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C1-4)alkyl, (C1-4)alkoxy, halogen, and trifluoromethyl;R2represents hydrogen, or-C O-R2l;R21represents (C1-5)alkyl, (C1-3)fluoroalkyl, or (C3-6)cycloalkyl;mrepresents the integer 2, or 3;prepresents the integer 2 or 3; andR3represents hydrogen, or (C1-5)alkyl; and pharmaceutically acceptable salts of such compounds.These compounds are useful as calcium channel blockers.本發明係關於一種式(I)化合物:其中:R1表示未經取代或者經單取代、二取代或三取代之芳基,其中該等取代基係獨立地選自由(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、鹵素及三氟甲基組成之群;R2表示氫或-CO-R21;R21表示(C1-5)烷基、(C1-3)氟烷基或(C3-6)環烷基;m表示整數2或3;p表示整數2或3;且R3表示氫或(C1-5)烷基;及該等化合物的醫藥學上可接受之鹽。此等化合物適用作鈣通道阻斷劑。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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