您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

EGFR-BASED INHIBITOR PEPTIDES FOR COMBINATORIAL INACTIVATION OF ERBB1, ERBB2, AND ERBB3
专利权人:
ARIZONA CANCER THERAPEUTICS; LLC
发明人:
SCHROEDER, Joyce, A.
申请号:
USUS2016/025905
公开号:
WO2016/161440A3
申请日:
2016.04.04
申请国别(地区):
WO
年份:
2016
代理人:
摘要:
Inhibitor peptides for combinatorial inactivation of ErbB1, ErbB2, and ErbB3 featuring an EGFR-based peptide and a cell penetrating component such as a protein transduction domain (e.g., PTD4) for enhancing penetration of the EGFR-based peptide info a cell The EGFR peptide may be from 8 to 30 amino acids in length. The inhibitor peptides can inhibit tumor growth, reduce metastasis, activate apoptosis, activate necrosis, disrupt calcium signaling, and/or increase ROS. In some embodiments, the EGFR-based peptide is at least 50% identical to at least 8 consecutive residues of SEQ ID NO: 1.Linvention concerne des peptides inhibiteurs pour linactivation combinatoire des protéines ErbB1, ErbB2 et ErbB3 comprenant un peptide à base dEGFR et un composant de pénétration cellulaire, tel quun domaine de transduction de protéine (par exemple PTD4) pour améliorer la pénétration du peptide à base dEGFR dans une cellule. Le peptide à base dEGFR peut être composé de 8 à 30 acides aminés. Ces peptides inhibiteurs peuvent inhiber la croissance tumorale, réduire la métastase, activer lapoptose, activer la nécrose, perturber la signalisation calcique et/ou augmenter la production de dérivés actifs de loxygène. Dans certains modes de réalisation, le peptide à base dEGFR est identique à hauteur dau moins 50 % avec au moins 8 résidus consécutifs de SEQ ID NO : 1.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充