The present invention relates to certain amine derivatives of fused double cyclic heterocycles which interfere with the amine reabsorption function of the biological amine transporter, the dopamine transporter (DAT), the serotonin transporter (SERT) and the norepinephrine transporter (NET). The compounds of the present invention are potent inhibitors of reuptake of dopamine (DA), serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and norepinephrine (NE), with full or partial maximal efficacy. Compounds with partial maximum efficacy in inhibiting reabsorption of all three bioamines are referred to herein as partial triple absorption inhibitors (PTRIs). The compounds of the present invention are useful for the treatment of depression, pain and recurrence of drug abuse and drug abuse and drugs, such as cocaine, methamphetamine, nicotine and alcohol. This summary is intended as a scanning tool for purposes of searching in a particular field, and is not intended to be limiting of the present invention.본 발명은 생체 아민 전달체, 도파민 전달체 (DAT), 세로토닌 전달체 (SERT) 및 노르에피네프린 전달체 (NET)의 아민 재흡수 기능을 저해하는 융합된 이중환상 헤테로환의 일정한 아민 유도체에 관계한다. 본 발명의 화합물은 완전한 또는 부분적인 최대 효력으로, 도파민 (DA), 세로토닌 (5-히드록시트립타민, 5-HT) 및 노르에피네프린 (NE)의 재흡수의 강력한 저해제이다. 3가지 생체 아민 모두의 재흡수를 저해하는데 있어서 부분적인 최대 효력을 갖는 화합물은 본원에서 부분적인 삼중 흡수 저해제 (PTRIs)로서 지칭된다. 본 발명의 화합물은 우울증, 통증, 그리고 약물 남용 및 약물 남용의 재발 및 약물, 예를 들면, 코카인, 메트암페타민, 니코틴 및 알코올 중독을 치료하는데 유용하다. 본 요약은 특정 분야에서 검색의 목적을 위한 스캐닝 도구로서 의도되고, 그리고 본 발명을 한정하는 것으로 의도되지 않는다.
