In particular, by targeting natural antisense polynucleotides of the dystrophin family, the present invention relates to antisense oligonucleotides to modulate the expression and / or function of dystrophin family. The invention also relates to the identification of antisense oligonucleotides thereof, and also relates to their use in the treatment of diseases and disorders associated with expression of the DMD family.本発明は、特に、ジストロフィンファミリーの天然アンチセンスポリヌクレオチドを標的にすることにより、ジストロフィンファミリーの発現および/または機能を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明はまた、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定、ならびにDMDファミリーの発現に関連する疾患および障害の治療におけるそれらの使用にも関する。
