The present invention pertains to the technical field of pharmaceutical preparations, and specifically relates to compound preparation (I), pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers of compounds, salts or esters, wherein R 1 , X 1 , X 2 , M , Ar, ring A, ring B, L are as defined in the specification. The present invention also provides methods for preparing compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters or compounds, salts, ester stereoisomers, compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters or compounds, pharmaceutical constituents containing salts or ester stereoisomers And the use of compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters or compounds, salts or ester stereoisomers in the manufacture of pharmaceutical agents, drugs for the treatment and / or prevention of FXR mediated diseases.본 발명은 의약제제의 기술 분야에 속하며, 특별히 화합물 제제(I), 약학적으로 허용된 염, 에스테르 또는 화합물, 염 또는 에스테르의 입체이성질체와 관련되었고, 여기서 R1, X1, X2, M, Ar, 링 A, 링 B, L은 명세서에 정의된 것과 같다. 본 발명은 또한 화합물 제조 방법, 약학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 화합물, 염, 에스테르 입체이성질체, 화합물, 약학적으로 허용된 염, 에스테르 또는 화합물, 염 또는 에스테르 입체이성질체를 함유한 약학적 구성 성분 및 약학적 제제, FXR 매개 질병 치료 및/또는 예방을 위한 약물 제조에서 화합물, 약학적으로 허용된 염, 에스테르 또는 화합물, 염 또는 에스테르 입체이성질체의 사용과 관련이 있다.
