The present invention relates to novel azoles, to novel anti-viral active ingredients of general formula 1, a pharmaceutical composition, an anti-viral drug, a method for preventing and treating viral diseases, particularly those caused by hepatitis C viruses (HCV). In the general formula 1in which the continuous lines accompanied by dotted lines represent a single or double bond, X and Y assume different meanings, one being nitrogen and the other being oxygen, sulphur or an NH group; R1 and R2 are optionally identical radicals selected from 2-(R)- and (S)-substituted N-acyl pyrrolidine derivatives; N-metyl-N-[2-(R) and (S)-substituted 2,2-disubstituted acetamides; methyl[2-(R) and (S)-substituted (((methyl)amino)-(1-oxobutan-2-yl)-2-(R)-] and (S)-isopropyl)-carbamates, A is alkynylcycloalkyl, alkynyldioxane, alkynylaryl, alkylthiophene, alkenylthiophene and alkynylthiophene biradicals.Изобретение относится к новым азолам, к новым противовирусным активным компонентам общей формулы 1, фармацевтической композиции, противовирусному лекарственному средству, способу профилактики и лечения вирусных заболеваний, особенно вызываемых вирусами гепатита С (HCV). В общей формуле 1где сплошные линии с сопровождающими их пунктирными линиями представляют собой одинарную или двойную связь, X и Y принимают разные значения, один из них - азот, а другой - кислород, сера или группа NH; R1 и R2 - необязательно одинаковые радикалы, выбранные из 2-(R)- и (S) замещенных N-ацил производных пирролидинов; N-метил-N-[2-(R) и (S)-замещенных 2,2-дизамещенных ацетамидов; метил[2-(R) и (S)-замещенных(((метил)амино)-(1-оксобутан-2-ил)-2-(R)-] и (S)-изопропил)карбаматов. А представляет собой алкинилциклоалкильный, алкинилдиоксановый, алкиниларильный, алкилтиофеновый, алкенилтиофеновый и алкинилтиофеновый бирадика.