The present invention relates to the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.본 발명은 암종, 육종, 흑색종, 골수종, 혈액 종양, 림프종, 소아암 및 백혈병으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 암, 아밀로이드증, 전신성 홍반성 루푸스, 류마티스성 관절염, 크론병, 다발성 경화증, 전신성 경화증(경피증), 혼합성 결합 조직 질환, 쇼그렌 증후군, 강직성 척추염, 자가면역성 혈관염, 베체트 증후군, 건선, 자가면역성 관절염, 유육종증 및 당뇨병으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 자가면역성 질환 및 균에 의한 질환과 같은, 사람 또는 사람이 아닌 포유동물의 신체에서의 비정상적인 세포 증식을 특징으로 하는 질환을 유사분열 조절제로서 PLK(polo-like kinase)를 억제함으로써 치료하기 위한 화학식 I의 화합물의 용도에 관한 것이다.화학식 I
