The present invention for the first time discloses a novel small molecular weight enamel matrix polypeptide which is at least 80%, such as 90% identical to the amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 1 (MPLPPHPGHP GYINFSYEVL TPLKWYQNMI RHPYTSYGYE PMGGWLHHQI IPWSQQTPQ SHA) (TRAP63), a homologue, analogue, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further discloses a pharmaceutical composition consisting of an enamel matrix polypeptide which is at least 80%, such as 90% identical to the amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 1, a homologue, analogue, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a suitable pharmaceutical carrier, which further can consist of one or more enamel matrix polypeptides selected from the group of enamel matrix polypeptides which correspond to: a. SEQ ID NO: 2, b. SEQ ID NO: 3 and c. SEQ ID NO: 4.La présente invention concerne un polypeptide de matrice d'émail de faible masse moléculaire d'un nouveau type qui est identique au moins à 80 %, par exemple, identique à 90 % à la séquence d'acides aminés présentée dans SEQ ID No : 1 (MPLPPHPGHP GYINFSYEVL TPLKWYQNMI RHPYTSYGYE PMGGWLHHQI IPWSQQTPQ SHA) (TRAP63), un homologue, un analogue ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne en outre une composition pharmaceutique comprenant un polypeptide de matrice d'émail qui est identique au moins à 80 %, par exemple, identique à 90 % à la séquence d'acides aminés présentée dans SEQ ID No : 1, un homologue, un analogue, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un support pharmaceutique approprié, qui peut en outre comprendre un ou plusieurs polypeptides de matrice d'émail choisis parmi le groupe des polypeptides de matrice d'émail qui correspondent à : a. SEQ ID No : 2, b. SEQ ID No : 3 et c. SEQ ID No : 4.
