The present invention provides a method for synthesizing a halocondrine markrolide through a macropyrring strategy. The macropyrring strategy of the present invention can be used to convert non-macrocyclic intermediates into a carbon-carbon bond-forming reaction (e. G., Olefination (e. G., Horner-Wordsworth-Emmons olefinization) Olefin metathesis or Nozaki-Hiyama-leucine reaction) to obtain the macrocyclic markrolide. The present invention also provides compounds useful as intermediates in the synthesis of halocondrine markrolides and processes for their preparation.본 발명은 마크로고리화 전략을 통한 할리콘드린 마크롤라이드의 합성방법을 제공한다. 본 발명의 상기 마크로고리화 전략은 비-마크로사이클릭 중간체를 탄소-탄소 결합-형성 반응(예를 들어, 올레피화 반응(예를 들어, 호너-워즈워드-에몬스 올레핀화), 촉매 고리-닫힘 올레핀 복분해 또는 노자키-히야마-기시 반응)시켜 마크로사이클릭 마크롤라이드를 수득하는 것을 포함한다. 본 발명은 또한 할로콘드린 마크롤라이드의 합성에 중간체로 유용한 화합물 및 이의 제조방법을 제공한다.
