The present invention provides a composition, comprising: proaccelerin (factor V) and at least one factor selected from the group consisting of: prothrombin (factor II), proconvertin (factor VII), and Stuart-Prower factor (factor X), wherein an amount of the proaccelerin in the composition is between 75% to 750% compared to an amount of proaccelerin in a blood plasma, and wherein an amount of the at least one factor is from 150% to 3000% compared to an amount of the at least one factor in the blood plasma； wherein the amount of proaccelerin and the at least one factor in the composition is determined by extrapolating an observed activity of the composition at a concentration of 500 mM NaCl, using a prothrombin complementation assay using a standard curve constructed using the blood plasma.La présente invention concerne une composition comprenant : de la proaccélérine (facteur V) et au moins un facteur choisi dans le groupe constitué par : la prothrombine (facteur II), la proconvertine (facteur VII) et le facteur de Stuart-Prower (facteur X), la quantité de proaccélérine dans la composition étant comprise entre 75 % et 750 % de la quantité de proaccélérine dans le plasma sanguin et la quantité du ou des facteurs étant comprise entre 150 % et 3000 % de la quantité du ou des facteurs dans le plasma sanguin ； la quantité de proaccélérine et du ou des facteurs dans la composition étant déterminée par l'extrapolation d'une activité observée de la composition à une concentration de 500 mM de NaCl, à l'aide d'un test de complémentation de prothrombine utilisant une courbe étalon construite en utilisant le plasma sanguin.
