FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER;SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A/ SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE
发明人:
CHAN, Frieda,OLIVIER, Humbert,KIEM, Hans-Peter,ADAIR, Jennifer E.,RAWLINGS, David,SCHARENBERG, Andrew,TORGERSON, Troy
申请号：
USUS2018/018439
公开号：
WO2018/152371A1
申请日:
2018.02.15
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要：
In vivo gene therapies for immune deficiencies are described. The in vivo gene therapies utilize a foamy viral vector including a PGK promoter with a therapeutic gene. The foamy viral vector can be beneficially administered with cell mobilization into the peripheral blood.L'invention concerne des thérapies géniques in vivo pour des déficiences immunitaires. Les thérapies géniques in vivo utilisent un vecteur viral mousseux comprenant un promoteur PGK avec un gène thérapeutique. Le vecteur viral mousseux peut être avantageusement administré avec une mobilisation cellulaire dans le sang périphérique.
