Wherein R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 23, R 24, L, A and B are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable compound thereof. Disclosed are salts. The compounds of formula (I) have utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1 (CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in treating steroid receptors, particularly androgen receptor dependent diseases and conditions, such as prostate cancer.式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ23、Ｒ24、Ｌ、ＡおよびＢは、請求項１に記載されたものである、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩が開示される。式（Ｉ）の化合物は、チトクロムＰ４５０モノオキシゲナーゼ１１Ａ１（ＣＹＰ１１Ａ１）阻害剤としての有用性を有する。該化合物は、前立腺がんなどの、ステロイド受容体、特にアンドロゲン受容体依存性疾患および症状の治療における医薬として有用である。
