Use of the stereoisomer (-) of a compound of formula I, where R is a member selected from the group consisting of hydroxyl, lower aralkoxy, lower dialkylamino-lower alkoxy, lower alkanido-lower alkoxy, benzamido-lower alkoxy, ureido-lower alkoxy, N'-lower alkyl-lower ureidoalkoxy, carbamoyl-lower alkoxy, lower alkoxy substituted with halophenoxy, phenoxy substituted with carbamoyl, lower carbonyl-alkylamino, N, N-N-lower dialkylamino-lower alkylamino, lower alkylamino substituted with halogen, lower alkylamino substituted with hydroxyl, lower alkylamino substituted with lower alkanoyloxy, ureido and lower alkoxycarbonylamino, and each X is independently a halogen； or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and where the (-) stereoisomer is substantially free of the (+) stereoisomer of the compound, to prepare a medicament for the treatment of hyperuricemia in a mammal.Uso del estereoisómero (-) de un compuesto de fórmula I, donde R es un miembro escogido del grupo formado por hidroxilo, aralcoxi inferior, dialquilamino inferior-alcoxi inferior, alcanamido inferior-alcoxi inferior, benzamido-alcoxi inferior, ureido-alcoxi inferior, N'-alquilo inferior-ureidoalcoxi inferior, carbamoíl-alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con halofenoxi, fenoxi sustituido con carbamoílo, carbonilo-alquilamino inferior, N,N-dialquilamino inferior-alquilamino inferior, alquilamino inferior sustituido con halógeno, alquilamino inferior sustituido con hidroxilo, alquilamino inferior sustituido con alcanoíloxi inferior, ureido y alcoxi inferior-carbonilamino, y cada X es independientemente un halógeno； o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y donde el estereoisómero (-) está sustancialmente exento del estereoisómero (+) del compuesto, para preparar un medicamento destinado al tratamiento de la hiperuricemia en un mamífero.
