SENNIKOV SERGEJ VITALEVICH,Сенников Сергей Витальевич,OBLEUKHOVA IRINA ALEKSANDROVNA,Облеухова Ирина Александровна,LOPATNIKOVA JULIJA ANATOLEVNA,Лопатникова Юлия Анатольевна,VITSIN ALEKSANDR EVGENEVIC
申请号：
RU2014129746/10
公开号：
RU0002577992C2
申请日:
2014.07.18
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnologies.SUBSTANCE: invention relates to biotechnology, particularly to immunology, and can be used for generation of cytotoxic cells with activity against non-small cell lung cancer. Method involves combined cultivation in presence of recombinant human interleukine-12 and recombinant human interleukin-18, non-adhesive fraction of mononuclear cells (MNC) recovered from peripheral blood of patient with non-small cell lung cancer with dendritic cells obtained from monocytes of adhesive MNC fraction. To produce mature DC after three days of cultivation of adhesive MNC fraction, obtained immature DC are first co-cultivated for one day with tumour cell lysate non-small cell lung cancer with subsequent addition of TNF-α. During one day after loading lysate simultaneously with addition of proinflammatory cytokine TNF-α cytokine IL-1 is addedβ and matured loaded with lysate in presence of both cytokines.EFFECT: higher efficiency of generation of cytotoxic cells with activity against non-small cell lung cancer.1 cl, 1 tblИзобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммунологии, и может быть использовано для генерации цитотоксических клеток с активностью против клеток немелкоклеточного рака легкого. Способ заключается в совместном культивировании в присутствии рекомбинантного человеческого интерлейкина-12 и рекомбинантного человеческого интерлейкина-18, неприлипающей фракции мононуклеарных клеток (МНК), выделенных из периферической крови больного немелкоклеточным раком легкого с дендритными клетками, полученными из моноцитов прилипающей фракции МНК. Для получения зрелых ДК после трех суток культивирования прилипающей фракции МНК полученные незрелые ДК сначала сутки сокультивируют с опухолевым лизатом клеток немелкоклеточного рака легкого с последующим добавлением ФНО-α. Причем в течение суток после нагружения лизатом одновременно с добавлением провоспалительного цитокина ФНО-α вносят цитокин ИЛ-1β и проводят созревание нагруженных лизатом ДК в прис
