The preparation of novel fullerynes which are fullerenes (e.g. C60, C70, C80, etc.) that contain one or more alkyne functionalities and may contain additional functional groups such as hydroxyls, halogens, esters, haloesters, phenyl, oligo(ethylene glycol)s, perfluorinated alkyl chains, and the like. Two desired preparation routes are disclosed. The first one is the Fischer esterification in desired solvents using a special designed reactor in contrast to the heretofore initial Steglich reaction that results in side reactions and low yields. The second one uses acetylide Grignard reagents that have reduced nucleophilicity and higher stability in contrast to the use of heretofore initial lithium organyls or other Grignard reagents that would add to C60 with possible multi-additions in an uncontrollable manner.L'invention concerne la préparation de nouveaux fullerynes, qui sont des fullerènes (par exemple C60, C70, C80, etc.) qui contiennent une ou plusieurs fonctionnalités alcyne et peuvent contenir des groupes fonctionnels additionnels tels que des groupes hydroxyle, halogène, esters, halogénoesters, phényle, oligo(éthylèneglycol)s, des chaînes alkyle perfluorées et analogues. Deux voies de préparation souhaitées sont décrites. La première est l'estérification de Fischer dans des solvants souhaités par utilisation d'un réacteur spécialement conçu, par contraste avec la réaction initiale de Steglich, actuellement mise en œuvre, qui conduit à des réactions secondaires et à de faibles rendements. La deuxième utilise des réactifs de Grignard de type acétylure, qui ont un caractère nucléophile réduit et une stabilité plus grande que celle que l'on a avec l'utilisation des composés lithium-organyles initiaux, actuellement utilisés, ou d'autres réactifs de Grignard, qui s'ajouteraient au C60 avec des multi-additions éventuelles, et ce d'une manière non-contrôlable.
