Disclosed are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. HDAC inhibitors have cytotoxicity against various cancer cell lines. HDAC inhibitors are useful in treating tumors associated with deregulation of histone deacetylase activity in a subject in need thereof. In one embodiment, the HDAC inhibitor of the present invention, in a subject in need thereof, glioma, breast cancer, colon cancer, large cell lung cancer, lung adenocarcinoma, small cell lung cancer, gastric cancer, liver cancer, It is useful for treating ovarian adenocarcinoma, pancreatic cancer, prostate cancer, promyelocytic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or acute lymphocytic leukemia. [Selection diagram] Figure 5ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤を開示する。HDAC阻害剤は、様々ながん細胞株に対する細胞毒性を有している。HDAC阻害剤は、それを必要とする対象におけるヒストンデアセチラーゼ活性の脱制御に関連する腫瘍の治療に有用である。一実施形態では、本発明のHDAC阻害剤は、それを必要とする対象における、神経膠腫、乳がん、結腸がん、大細胞肺がん、肺の腺癌、小細胞肺がん、胃がん、肝臓がん、卵巣腺癌、膵臓癌、前立腺癌、前骨髄球性白血病、慢性骨髄性白血病、又は急性リンパ性白血病の治療に有用である。【選択図】 図5
