Disclosed is an aryl hydrocarbon receptor modulator as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt. R' is H, CN, CH2(OH)R0, CmH2m+1, CnH2n-1, CnH2n-3, formula (A), formula (B), or formula (C)； two Ra are independently H, or two Ra in combination form =O or =N-W3-R1； A is unsubstituted, or a C6 to C10 aryl ring substituted with 1 to 3 R, a C2 to C10 heteroaryl ring containing 1 to 5 heteroatoms selected from N, O and S, or a 4 to 7-member non-aromatic heterocycle containing 1 to 3 heteroatoms selected from N, O and S and containing a C＝N； Q is R, or unsubstituted, or a C6 to C10 aryl ring substituted with 1 to 3 R, or a C2 to C10 heteroaryl ring containing 1 to 5 heteroatoms selected from N, O and S； and R forms RC by linking with C or forms RN by linking with N. The compound of formula (I) of the present invention can modulate the activities of AhR, thus it can be used for inhibiting the growth of cancer cells and inhibiting tumor cell metastasis and invasion.L'invention concerne un modulateur de récepteur d'hydrocarbure aryle tel que représenté par la formule (I) et un sel pharmaceutiquement acceptable. Dans la formule, R' représente H, CN, CH2(OH)R0, CmH2m+1, CnH2n-1, CnH2n-3, formule (A), formule (B), ou formule (C) ； deux Ra sont indépendamment H, ou deux Ra sous forme combinée =O ou =N-W3-R1 ； A est non substitué, ou un cycle aryle en C6 à C10 substitué par 1 à 3 R , un cycle hétéroaryle en C2 à C10 contenant 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi N, O et S, ou un hétérocycle non aromatique possédant 4 à 7 chaînons contenant 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi N, O et S et contenant un C＝N ； Q représente R, ou non substitué, ou un cycle aryle en C6 à C10 substitué par 1 à 3 R , ou un cycle hétéroaryle en C2 à C10 contenant 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi N, O et S ； et R forme RC par liaison avec C ou forme RN par liaison avec N. Le composé de formule (I) de la présente invention peut moduler les activités de l'AhR, par conséquent il peut être uti
