Применение 4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4Н-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамида для подавления инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами Pseudomonas aeruginosa, и способ подавления этой инфекции
federalnoe gosudarstvennoe byudzhetnoe uchrezhdenie "Federalnyj nauchno-issledovatelskij tsentr epidemiologii i mikrobiologii imeni pochetnogo akademika N.F. Gamalei" Ministerstva zdravookhraneniya Ro
发明人:
Gintsburg Aleksandr Leonidovich,Гинцбург Александр Леонидович,Zigangirova Nailya Akhatovna,Зигангирова Наиля Ахатовна,Zayakin Egor Sergeevich,Заякин Егор Сергеевич,Lujksaar Sergej Igorevich,Луйксаар С
申请号：
RU2016139657
公开号：
RU0002624846C1
申请日:
2016.10.10
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: application of 4-(3-ethoxy-4-hydroxybenzyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-[1,3,4]-thiadiazine-2-(2,4-difluorophenyl)-carboxamide for suppression of an infection caused by antibiotic-resistant strains of Pseudomonas aeruginosa in the living body, as well as a method of suppression of the infection caused by antibiotic-resistant strains of Pseudomonas aeruginosa when exposed to Pseudomonas aeruginosa strains with an effective amount of this compound.EFFECT: implementation of the claimed prescription for infection of mice with the indicated clinical strains genotypes, regardless of the acquired resistance, the compound does not have a bactericidal effect on the intestinal microflora of animals and is low-toxic.2 cl, 3 dwg, 25 tblГруппа изобретений относится к микробиологии и медицине, может быть использована для подавления инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами Pseudomonas aeruginosa. Предложено применение 4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4Н-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамида для подавления инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами Pseudomonas aeruginosa в живом организме, а также способ подавления инфекции, вызванной устойчивыми к антибиотикам штаммами Pseudomonas aeruginosa, при воздействии на штаммы Pseudomonas aeruginosa эффективным количеством этого соединения. Технический результат: реализация заявленного назначения при заражении мышей клиническими штаммами с exoS+ и exoS- генотипами вне зависимости от приобретённой резистентности, соединение не обладает бактерицидным действием на кишечную микрофлору животных и является малотоксичным. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 25 табл.
