The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising Compound 1 and/or tautomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. The pharmaceutical compositions may comprise microcrystalline cellulose, e.g., silicified microcrystalline cellulose, as a compressible filler. The pharmaceutical compositions may be produced by a method comprising dry granulation process. The pharmaceutical compositions may comprise a weight ratio of the Compound 1 drug substance to intra-granular compressible filler of greater than 1:1.La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant le Composé (1) et/ou des tautomères de celui-ci, ou un sel ou un hydrate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Les compositions pharmaceutiques peuvent comprendre de la cellulose microcristalline, par exemple, de la cellulose microcristalline silicifiée, en tant que charge compressible. Les compositions pharmaceutiques peuvent être produites par un procédé comprenant un processus de granulation à sec. Les compositions pharmaceutiques peuvent comprendre un rapport de poids de substance médicamenteuse de Composé (1) sur charge compressible intra-granulaire supérieur à 1:1.
