A unit dose pharmaceutical composition comprising 2.0 to 8.0 mg of a dry powder of one or more glucocorticoid or mineralocorticoid or a therapeutically active analogue, derivative, homolog, pharmaceutically acceptable salt or conjugate thereof； wherein the composition is comprised in a syringe is disclosed. The composition may also comprise a a sterile, liquid carrier suitable for direct injection into an eye and/or 0.6 to 0.75 % (w/v) of carboxy methyl cellulose (CMC)； and 0.015 to 0.04 (w/v) of a surfactant. Also disclosed is a medical device comprising the unit dose pharmaceutical composition, use of the pharmaceutical composition in the treatment of an eye disease or condition or predisposition thereto and a method of treatment of an eye disease or condition or a predisposition thereto in a subject in need thereof including injecting into the eye the pharmaceutical formulation. The injection may comprise an intravitreal and/or suprachoroidal injection.L'invention concerne une composition pharmaceutique à doses unitaires comprenant de 2,0 à 8,0 mg d'une poudre sèche d'un ou de plusieurs glucocorticoïdes ou minéralocorticoïdes, ou d'un analogue, dérivé, homologue, sel pharmaceutiquement acceptable ou conjugué de ces derniers qui soient thérapeutiquement actifs ； la composition étant contenue dans une seringue. La composition peut également comprendre un support liquide stérile approprié pour une injection directe dans l'œil et/ou de 0,6 à 0,75 % (poids/volume) de carboxy méthyl cellulose (CMC) ； et de 0,015 à 0,04 (poids/volume) d'un tensioactif. L'invention concerne également un dispositif médical comprenant la composition pharmaceutique à doses unitaires, l'utilisation de la composition pharmaceutique dans le traitement d'une maladie ou affection de l'œil ou d'une prédisposition à ces dernières, ainsi qu'une méthode de traitement d'une maladie ou affection de l'œil ou d'une prédisposition à ces dernières chez le patient le nécessitant, comprenant l'injection dan
