The present invention relates to a batch (batch) method of impregnating a polymeric pharmaceutical carriers to the active substance, characterized in that it comprises the following successive steps of: a) an active substance and a solid, non-supercritical CO 2 - Mixing a non-porous polymeric pharmaceutical carrier that is non-crosslinkable and soluble and is not polyvinylpyrrolidone； b) a molecular diffusion performing step of contacting the mixture obtained in step a) and supercritical CO 2 at a pressure of from 80 to 170 bar and at a temperature of from 31 to 90 ° C for from 1 to 6 hours, in a water-free state, in a static manner without stirring； c) a polymeric pharmaceutical carrier recovery step in a non-porous, solid form impregnated with the active material of the amorphous material obtained in step b), and the method is implemented without additional solvent. The present invention also relates to a process for the preparation of a pharmaceutical composition comprising the steps of impregnating an active substance with an active substance, characterized in that the active substance is an amorphous, water-soluble, polymeric pharmaceutical carrier which is insoluble in supercritical CO 2 , Polymeric pharmaceutical carrier in the form of a non-porous solid.본 발명은 중합성 제약 담체를 활성물질로 함침하는 일괄 (batch) 방법에 관한 것이며, 다음의 연속 단계들을 포함하는 것을 특징으로 한다: a) 활성물질 및 고체 형태이며, 초임계 CO2에 비-용해성이고 비-가교 폴리비닐피롤리돈이 아닌 비-다공성 중합성 제약 담체 혼합단계； b) 물 결여 상태에서, 교반 없는 정적 방식으로, 단계 a)에서 얻은 혼합물 및 초임계 CO2 를 80 내지170 bar 압력 및 31 내지 90℃ 온도에서 1 내지 6 시간 동안 접촉시키는 분자 확산 수행 단계； c) 단계 b)에서 수득된 비정질체의 활성물질로 함침된 비-다공성이며, 고체 형태인 중합성 제약 담체 회수 단계, 및 본 방법은 추가 용매 없이 구현된다. 본 발명은 또한 상기 방법에 의해 획득되며, 활성물질은 비정질체이고 수용성이며 중합성 제약 담체는 비-가교 폴리비닐피롤리돈이 아니고 초임계 CO2에 불용성인 것을 특징으로 하는, 활성물질로 함침된 비-다공성 고체 형태의 중합성 제약 담체에 관한 것이다.
