Method for preparing 1- (4- (4- (3,4-dichloro-2-fluorophenylamino) -7-methoxyquinazolin-6-yloxy) piperidin-1-yl) -prop-2-en-1-one hydrochloride intermediates used in it
Summary “Method for preparing 1- (4- (4- (3,4-dichloro-2-fluorophenylamino) -7-methoxyquinazolin-6-yloxy) piperidin-1-yl) -prop-2-en-1- hydrochloride and Intermediates Used therein "The present invention relates to an improved method for preparing 1- (4- (4- (3,4-dichloro-2-fluorophenylamino) -7-methoxyquinazolin-6-yloxy) piperidin-2-one hydrochloride. 1-yl) -prop-2-en-1-one, which selectively and efficiently inhibits cancer cell development induced by overexpression of an epidermal growth factor receptor (egfr) and prevents the development of drug resistance. caused by mutation of tyrosine kinase, and intermediates used therein.resumo “método para preparar hidrocloreto de 1-(4-(4-(3,4-dicloro-2-fluorofenilamino)-7-metoxiquinazolin-6-iloxi)piperidin-1-il)-prop-2-en-1-ona e intermediários usados no mesmo” a presente invenção se refere a um método aprimorado para preparar hidrocloreto de 1-(4-(4-(3,4-dicloro-2-fluorofenilamino)-7-metoxiquinazolin-6-iloxi)piperidin-1-il)-prop-2-en-1-ona, que seletivamente e eficientemente inibe o desenvolvimento de células de câncer induzido por super expressão de um receptor de fator de desenvolvimento de epiderme (egfr) e evita o desenvolvimento de resistência a fármaco causada por mutação de a tirosina quinase, e intermediários usados no mesmo.
