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唾液酸(α-(2→6))-D-吡喃糖衍生物及其合成方法和应用
专利权人:
北京大学
发明人:
叶新山,郑秀静,杨帆
申请号:
CN201010202388.5
公开号:
CN102276662B
申请日:
2010.06.09
申请国别(地区):
CN
年份:
2014
代理人:
摘要:
本发明公开了N-酰基修饰的唾液酸(α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物及其合成方法和应用。本发明以D-氨基半乳糖(葡萄糖)和唾液酸为原料,合成了式(I)所示的唾液酸(α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物,并将其与载体蛋白质或多肽进行偶联得到了糖蛋白(糖肽)缀合物。本发明化合物的结构中用衍生的酰基代替了乙酰基,结构新颖,在抗肿瘤疫苗方面表现出了很好的活性。小鼠实验表明,通过结构衍生,基于糖抗原的疫苗能够产生更有效的免疫反应,产生更多的抗体,IgG/IgM也明显的提高,这些抗体特异地识别表达STn的肿瘤细胞,从而达到抗肿瘤的作用。由于STn抗原表达在多种肿瘤上,本发明应用的范围是广泛的。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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