process for the synthesis of a substantially pure stereoisomer, compounds, pharmaceutical composition comprising a compound, process for the synthesis of a compound and use thereof.
JULIO ALVAREZ BUILLA GOMEZ,JOSE LUIS NOVELLA ROBISCO,MARIA PAZ MATIA MARTIN,SONIA SERNA PEREDA
申请号：
BRPI0710538
公开号：
BRPI0710538A2
申请日:
2007.04.20
申请国别(地区):
BR
年份:
2012
代理人:
摘要：
<；UM>； PROCESS FOR SYNTHESIS OF A SUBSTANTIALLY PURE COMPOUND STEREOSISM, PHARMACEUTICAL COMPOSITION UNDERSTANDING A COMPOUND, PROCESS FOR SYNTHESIS OF A COMPOUND AND USE OF THEM <；MV>； New pyrogen-glutamic acid derivatives are exposed wherein R1 is -OH, -ORa, wherein Ra is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl, aralkyl or heterocyclyl； R 2, R 3 and R 4 are independently H, a nitrogen protecting group that hydrolyzes under acidic or phthalamide conditions； X is a pharmaceutically acceptable anion； and Y is a group containing N； whether in the form of their optically active stereoisomers alone or in the form of mixtures thereof, are compounds useful for enhancing an immunoresponse in a patient and / or for treating tumors, bacteria, fungal or virus infections, or autoimmune diseases.<；UM>；PROCESSO PARA A SìNTESE DE UM ESTEREOISÈMERO SUBSTANTCIALMENTE PURO COMPOSTOS, COMPOSIçãO FARMACEUTICA QUE COMPREENDE UM COMPOSTO, PROCESSO PARA A SìNTESE DE UM COMPOSTO E USO DO MESMO<；MV>； Expõem-se novos derivados de ácido pira- glutâmico (l), em que R~ i~ é -OH, -ORa, em que Ra é alquila, cicloalquila, alquenila, cicloalquenila, arila, aralquila ou heterociclila； R~ 2~, R~ 3~ e R~ 4~ são independentemente H, um grupo de proteção de nitrogênio que hidrolisa sob condições ácidas ou ftalamida； X é um anion farmaceuticamente aceitável； e Y um grupo que contém N； seja na forma de seus estereoisómeros opticamente ativos isolados ou na forma das suas misturas, são compostos de utilidade para aumentar uma imuno-resposta em um paciente e/ou para tratar tumores, bactérias, infecções por fungos ou virus, ou enfermidades autoimunes.
